The Human Variome Project country node of Argentina in the first two years of activity: past, present and future / El nodo Argentino del Proyecto Varioma Humano en los primeros dos años de actividad: pasado, presente y futuro

The Human Variome Project (HVP) is an international effort aiming systematically to collect and share information on all human genetic variants. It has been working for years in collaboration with local scientific societies by establishing systems to collect every genetic variant reported in a country and to store these variants within a database repository: LOVD (Argentinian chapter: ar.lovd.org). Formally established in 2017 in the Argentinian Node, up to June 2019 we collected more than 25,000 genetic variants deposited by 17 different laboratories. Nowadays the HVP country nodes represent more than 30 countries. In Latin America there are four country nodes: Argentina, Brazil, Mexico and Venezuela; the first two interacted recently launching the LatinGen database. In the present work we want to share our experience in applying the HVP project focusing on its organization, rules and nomenclature to reach the goal of sharing genetic variants and depositing them in the Leiden Open Variation Database. Contributing laboratories are seeking to share variant data to gain access all over the country. It is one of our goals to stimulate the highest quality by organizing courses, applying current nomenclature rules, sponsoring lectures in national congresses, distributing newsletter to serve the Argentinian genomics community and to stimulate the interaction among Latin America countries.

El Proyecto Varioma Humano (HVP) es un esfuerzo internacional que tiene como objetivo recopilar y compartir sistemáticamente información sobre todas las variantes genéticas humanas. Hemos estado trabajando durante tres años en colaboración con sociedades científicas locales, mediante el establecimiento de sistemas para recolectar todas las variantes genéticas reportadas en el país y almacenarlas dentro de la base de datos LOVD (capítulo argentino: ar.lovd.org). En el año 2017 fue establecido formalmente el Nodo Argentino del HVP, habiéndose recolectado más de 25.000 variantes genéticas depositadas por 17 laboratorios diferentes hasta junio de 2019. Hoy en día existen al menos 30 nodos del HVP, correspondientes a diferentes países. En América Latina hay cuatro nodos: Argentina, Brasil, México y Venezuela; Los dos primeros interactuaron recientemente lanzando la base de datos LatinGen. En el presente trabajo queremos compartir nuestra experiencia en la aplicación del proyecto HVP centrándonos en su organización, reglas y nomenclatura para alcanzar el objetivo de compartir variantes genéticas y depositarlas en la base de datos de variaciones abiertas de Leiden (LOVD). Es uno de nuestros objetivos estimular la más alta calidad mediante la organización de cursos, aplicación de las reglas de nomenclatura actuales, patrocinio de conferencias en congresos nacionales, distribución de boletines informativos para la comunidad de genómica argentina, y estimulación de la interacción entre los países de América Latina.

Compartir datos: una nueva iniciativa editorial del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas. Implicancias para la Red de Editores / Sharing data: a new editorial initiative of the International Committee of Medical Journal Editors. Implications for the Editors Network

El Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE, por su sigla en inglés) elabora recomendaciones para mejorar las normas editoriales y la calidad científica de las revistas biomédicas. Estas recomendaciones van desde uniformizar los requisitos técnicos hasta cuestiones editoriales más complejas e imprecisas, incluyendo aspectos éticos del proceso científico. Recientemente se han propuesto medidas como el registro de ensayos clínicos, la declaración de conflictos de interés y nuevos criterios para la autoría, resaltando la importancia de la responsabilidad y la rendición de cuentas. El año pasado se lanzó una nueva iniciativa editorial para compartir los datos de los ensayos clínicos. La presente revisión analiza esta innovadora iniciativa con el objetivo de sensibilizar a los lectores, investigadores, autores y editores de la Red de Editores de la Sociedad Europea de Cardiología. Data Sharing: a new editorial initiative of the international committee of medical journal editors. Implications for the Editors´ Network

The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) provides recommendations to improve the editorial standards and scientific quality of biomedical journals. These recommendations range from uniform technical requirements to more complex and elusive editorial issues including ethical aspects of the scientific process. Recently, registration of clinical trials, conflicts of interest disclosure, and new criteria for authorship -emphasizing the importance of responsibility and accountability-, have been proposed. Last year, a new editorial initiative to foster sharing of clinical trial data was launched. This review discusses this novel initiative with the aim of increasing awareness among readers, investigators, authors and editors belonging to the Editors´ Network of the European Society of Cardiology.

Data Sharing: A New Editorial Initiative of the International Committee of Medical Journal Editors. Implications for the Editors' Network / Compartir los datos de los estudios: Una nueva iniciativa editorial del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas. Implicaciones para la red europea de editores cardiovasculares

Abstract: The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) provides recommendations to improve the editorial standards and scientific quality of biomedical journals. These recommendations range from uniform technical requirements to more complex and elusive editorial issues including ethical aspects of the scientific process. Recently, registration of clinical trials, conflicts of interest disclosure, and new criteria for authorship - emphasizing the importance of responsibility and accountability -, have been proposed. Last year, a new editorial initiative to foster sharing of clinical trial data was launched. This review discusses this novel initiative with the aim of increasing awareness among readers, investigators, authors and editors belonging to the Editors' Network of the European Society of Cardiology.

Resumen: El Comite internacional de editores de revistas medicas (CIERM) propone recomendaciones para mejorar los standares editoriales y la calidad científica de las revistas biomédicas. Estas recomendaciones abarcan desde requerimeintos ténicos uniformados a temas editoriales mas complejos y evasivos, como los aspectos bioéticos relacionados con el proceso científico. Recientemente se han propuesto algunas iniciativas editoriales, como el registro de los ensayos clinicos, la declaración de los conflictos de interés y los nuevos criterios para autoría (que destacan la responsabilidad de los autores sobre el estudio). El año pasado se presentó una nueva iniciativa editorial para resaltar la importancia de compartir los datos generados en los estudios clinicos. En este artículo se discute esta nueva iniciativa editorial, con la idea de difundir su conocimiento entre los lectores, investigadores, autores y editores de la red de editores de revistas cardiovasculares nacionales de la Sociedad Europea de Cardiología.

Data Sharing: A New Editorial Initiative of the International Committee of Medical Journal Editors. Implications for the Editors' Network.

The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) provides recommendations to improve the editorial standards and scientific quality of biomedical journals. These recommendations range from uniform technical requirements to more complex and elusive editorial issues including ethical aspects of the scientific process. Recently, registration of clinical trials, conflicts of interest disclosure, and new criteria for authorship - emphasizing the importance of responsibility and accountability -, have been proposed. Last year, a new editorial initiative to foster sharing of clinical trial data was launched. This review discusses this novel initiative with the aim of increasing awareness among readers, investigators, authors and editors belonging to the Editors' Network of the European Society of Cardiology.